重振中醫第八百八十六章 楊光（上）

距離那場大戰，已經過去了十年之久了。

即便是如今，我再想起當時的情況，都是感覺得不可思議，不敢相信，也難以置信的！原來一個人的高度能夠達到如此的高。

當時的結果……算了，想這麼多幹什麼？

楊光搖了搖自己的頭，強迫自己不要去想十年前發生的那些事情。

我當時是怎麼想的？為了錢答應了外面的力量來調查中醫院？為了錢來對付鍾醫！哈哈哈哈，我真的有點自不量力了。

楊光一邊嘲笑自己，一邊有無奈的想道。

唉，最後還不是這樣，自己竟然還被鍾醫說動了，加入了他們。幫助了鍾醫，加入了中醫院的科研室。

到最後，楊光都不得不嘲笑自己一句：真的是打不過敵人，那就加入他們。

楊光雖然一邊陷入了回憶，一邊在自嘲自己，但是他手上的工作卻沒有停下，大腦瘋狂的運轉著。

“要不是上了鍾醫的賊船，我怎麼會在這裡？”

“我在這裡，那個雜毛卻跑了！”

“把這些難纏的工作交給我，他也不怕良心不安！”

楊光手上的動作沒有停下，嘴上卻碎碎念。

這一次，他是在幫鍾醫完成烏骨藤中五環三萜類化合物的分離鑑定。

這也是十年前那一場大戰留下來的疑問。

烏骨藤為蘿蘼科牛奶菜屬植物通關藤的乾燥藤莖，始載於《顛南本草》。

主產於雲南、貴州地區，具有清熱解毒，止咳平喘、散結止痛等功效。

十年前，鍾醫已經證實具有調節免疫功能、抗腫瘤等作用。

目前臨床上作為治療腫瘤一線藥物用於治療胃癌、肝癌、宮頸癌等。

現在，楊光是在利用矽膠柱色譜法、凝膠柱色譜法及半製備高效液相色譜法，從烏骨藤正丁醇萃取物中分離得到4種五環三萜類單體化合物。

他判斷，烏骨藤化學成分研究多集中在甾體皂苷和多糖類成分，五環三萜類化學成分研究報道少見。

所以這一次，楊光利用核磁共振譜、質譜、紅外光譜等分析方法鑑定了4種化合物，即：口-香樹脂醇(I)、白樺酯醇(Ⅱ)、白樺酯酸、羽扇豆醇。

它們為首次在中藥烏骨藤和牛奶菜屬植物中發現，其中後3種化合物具有抗腫瘤活性。

楊光帶著幾個研究員，埋頭在江州縣中醫院的實驗樓中。

對，實驗樓。現在的江州縣中醫院，已經不是當年在門診大樓中取了一層來用的地方了，現在已經有了自己單獨的實驗樓了。

所有的裝置也鳥槍換炮了。

擺在楊光面前的，有YANOcMP—s型的顯微熔點測定儀(最先進)。

有Bmker-ARx—300型核磁共振儀(TMs內標，瑞士BnIker公司，全國獨此一臺)。

1100系列sL離子阱質譜儀(安捷倫公司出產的)。

Micm高分辨質譜儀(英國Mi，是鍾醫用醫術換來的)。

BrukerIFS-55型傅立葉變換紅外分光光度計。wateB半製備高效液相色譜儀。1100分析型高效液相色譜儀。薄層層析矽膠GFo、柱層析矽膠。sephad—LHi20凝膠。

這些，大部分一聽到是江州縣中醫院要採購，很豪爽的就把東西提供給了中醫院。

楊光手上擺弄著林婉嵐從雲南種植回來的烏骨藤，心裡又忍不住一陣冷笑：好好的工作不做，跑去雲南種地，還把兩個小可愛帶走了，氣死人了。

楊光心裡越想越是氣，手上動作卻沒有停下。

他取烏骨藤乾燥藥材50千克，粉碎，那種狠勁，看得周圍的人已經楊光在弄什麼不共戴天的仇人一般。

然後，他分別用百分之70乙醇8倍、6倍量迴流提取2次，每次2小時，合併2次提取液，減壓濃縮至浸膏，加水溶解。

再依次用石油醚、乙酸乙酯、水孢和正丁醇萃取3次，合併正丁醇萃取液，減壓回收正丁醇並濃縮得浸膏392克。

再之後，他取了正丁醇萃取後的浸膏114克，經矽膠柱層析色譜分離，依次以氯仿-甲醇溶劑系統梯度洗脫，分段接收共得到26個流分。

其中流分2再經矽膠柱層析色譜分離分別以石油醚-乙酸乙酯溶劑系統梯度洗脫，收集體積比為100∶6和100∶18洗脫部分。

流分4再經矽膠柱層析色譜分離，分別以氯仿-乙酸乙酯溶劑系統梯度洗脫。

收集體積比為100∶2和100∶15洗脫部分，其中體積比為100∶2的洗脫部分在氯仿中反覆重結晶得化合物164mg。

體積比為100∶15洗脫部分再經SephadexLH-20凝膠柱色譜分離，收集氯仿-甲醇混合溶劑（1∶2）洗脫部分。

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取上述3個洗脫部分，經TLC檢識，成分有所交叉，故將三者合併，甲醇超聲溶解，備用。

等上述做完了之後。

楊光看了一眼結果，說道：“大家謹慎一些，寧願做慢一些，也不要因為我們想要趕進度而報廢了。”

“好的。”

“好的，楊科長，沒有問題。”

雖然近七八年的結果近在眼前，眾人還是強迫自己冷靜下來。

然後進入半製備液相色譜分離。

取了上述溶液，用0.45μm微孔濾膜濾過，注入半製備液相色譜儀。

“色譜條件為色譜柱∶PhenomenexKromasili.d.，5μm）。”

“流動相∶甲醇-水98∶2，V/V。”

“進樣濃度∶5g/L。進樣量∶600μL，流速∶4mL/min。”

“柱溫∶25℃。檢測波長∶210nm。”

研究員們一個個把手中的儀器資料報備道。

“根據色譜峰出峰時間接受流分，分離得到化合物Ⅱ23.6mg、化合物Ⅲ30.1mg和化合物Ⅳ27.1mg，純度>96%。”

楊光看了一眼，說道。

“接下來是樣品結構的測試。”

“取上述4種化合物分別進行核磁共振譜（NMR）、質譜（MS）、紅外（IR）光譜的測試。”

NMR測試條件∶化合物I、Ⅱ、Ⅳ以CDCl，為溶劑，化合物Ⅲ以為溶劑，TMS為內標。

IR測試條件為：KBr壓片。

HRMS測試條件：離子源為API-ES，正離子或負離子方式檢測，夫溶劑化氣為N。

低分辨ESI-MS測試條件。離子源為ESI，正離子和負離子方式檢測，去溶劑化氣為He。

“爭取在今天我們就要有一個結果，不論多晚！”楊光大聲地吼道。