重振中醫第八百八十七章 楊光（下）

是夜。

江州縣中醫院裡面燈火通明，每個人都沒有瞌睡的感覺，也沒有人想要睡覺。

研究人，哪有什麼白天和黑夜啊。

楊光指揮著研究員們辛苦的奮鬥在一線，一邊在幹還一邊在心裡咒罵著鍾醫：這狗玩意，把我弄過來就是給他擦~屁股的，自己弄出來一堆事情，結果自己跑了。

帶著老婆孩子去種地？

這是人幹出來的事情嗎？

楊光在心裡一邊瘋狂的吐槽，手上的動作和腦子中的想法一點都沒有停下來。

它這兒坐在半製備液相色譜。

首先是分離條件的最佳化矽膠柱等分離得到的樣品採用半製備液相色譜進行分離純化。

【目前用下來，聽書聲音最全最好用的App，集成4大語音合成引擎，超100種音色，更是支持離線朗讀的換源神器，huanyuanapp.org 換源App】

這一次的實驗對製備液相的色譜柱、流動相比例、進樣濃度、進樣體積及流速等進行了最佳化。

楊光和他的助手們選用了ZorbaxasilC，3種型號的色譜柱進行分離。

“如何？”楊光問道。

“結果顯示，KromasilC柱分離效果良好。”一個研究員回答道。

楊光等人再分別選用了甲醇-水、甲醇-0.1%磷酸和乙睛-水等不同比例流動相系統。

結果顯示∶以甲醇-水為流動相分離效果良好。

實驗中發現，需製備分離的樣品溶解度低，樣品濃度過大，放置1小時即有沉澱析出。

為此，進樣濃度確定為5g/L。

然後，實驗室眾人又將實驗對不同的進樣體積進行優選、

結果顯示∶進樣體積大於600μL時，柱子超載，化合物Ⅳ出現肩峰。

故最終選用了600μL3.2純度的檢測製備分離所得的化合物Ⅱ～Ⅳ。

“和鍾院長以前得出來的結論一樣。”一個研究院說道。

“一個榮譽院長，得出來的又能怎麼樣？”楊光冷笑道。

研究員就不好接這個話了。

別看現在楊光撕鍾醫撕的猛烈，如果有誰敢當著楊光的面說鍾醫一句不好，楊光就能站起來把對方活剝了。

以前有一個想拍楊光馬屁的研究員就對鍾醫出言不遜過。

當時楊光暴跳如雷，對著對方就吼道：“你有什麼本事？敢說鍾醫？你能在三十多歲就變成華夏醫術首屈一指的存在？你能領導中醫奮起？能贏過我嗎？或者能給中醫院帶來那麼大的收益？”

從那之後，就再也沒有人敢在楊光面前說鍾醫的不是了。

這時候，楊光說道：“我們採用分析型RPL兩個檢測波長下測定純度。“看看結果。”

“結果顯示∶3種化合物在兩個波長下均為單一色譜峰，純度均高於96%。

同時採用TLC法，選用氯仿與甲醇的不同體積比例的展開劑對化合物Ⅰ進行純度分析，結果化合物Ⅰ為單一斑點，證明4種化合物純度滿足進行結構光譜測試的要求。”

現在楊光他們又一次得到了四種化合物。

“繼續鑑定化合物！”楊光說道。

一天過去了，兩天過去了，三天……

不知道過去了多久。

楊光等人終於得到了他們想要的答案。

“化合物結構鑑定化合物一∶白色粉末，mp197.0～198.0攝氏度，乙酸酐-濃硫酸反應d反應呈陽性，TLC板展開後，噴以10%硫酸乙醇溶液，105攝氏度加熱顯紫紅色。

HRMS測定值m/z449.3754，ESI-MS給出準分子離子峰m/z449.4，結合HNMR、3攝氏度NMR確定其分子式為C，H，0。紅外線干擾措施為∶3394，MR譜中，0.81、1.15，分別為8個甲基質子訊號。

攝氏度NMR譜中，共給出30個碳訊號，其中145.2和121.7為一對雙鍵碳訊號，79.0為連氧次甲基碳訊號，15.0～56.0有27個SP雜化的碳訊號，13MR資料。

HNMR及攝氏度NMR波譜化學位移值與化學文獻一致，故鑑定該化合物為B-香樹脂醇。”

“化合物二∶白色粉末，mp260.0～261.0攝氏度，乙酸酐-濃硫酸反應d反應呈陽性，TLC板展開後，噴以10%硫酸乙醇溶液，105攝氏度加熱顯紫紅色。

HRMS測定值m/z465.3724。

ESL-MS給出準分子離子峰m/z465.3，443.2，結合HNMR、攝氏度NMR確定其分子式為CH0。

IRcm為3392，1643，882。HNMR譜中，1.69，分別為6個甲基質子訊號，83.19，3.34、3.81為28位上一對末端羥甲基質子訊號。

3MR譜中，共給出30個碳訊號，其中150.5、8109.7為一對雙鍵碳訊號，879.0和60.6為連氧次甲基碳訊號，14～56有26個SP雜化的碳訊號。

HNMR及-攝氏度NMR波譜化學位移值與文獻報道一致，故鑑定該化合物為白樺酯醇。”

“關於化合物三∶白色針晶，mp 280.0~282.0攝氏度，乙酸酐-濃硫酸反應d 反應呈陽性，TLC板展開後，噴以m/z455.3513，ESI-MS給出準分子離子峰m/z479.3，457.2，455.1。

結合HNMR、攝氏度NMR確定其分子式為C3H2O3。

紅外線干擾措施為∶3449，1686，1641，885。

HNMR譜中，80.81，1.00，1.04，1.06，1.22，1.78，分別為6個甲基單峰訊號，83.46，4.76、4.94。

攝氏度NMR譜中，共給出30個碳訊號，其中178.9為羰基碳訊號，151.4和110.0為一對雙鍵碳訊號，78.1為連氧次甲基碳訊號，14.0～56.0有26個SP3雜化的碳訊號，3MR資料。

HNMR及3CVMR波譜化學位移值與文獻報道一致，故鑑定該化合物為白樺酯酸。”

“化合物四∶白色粉末，mp174.0～175.0攝氏度，乙酸酐-濃硫酸反應d反應呈陽性，TLC板展開後，噴以10%硫酸乙醇溶液，105攝氏度加熱顯紫紅色。HRMS測定值m/z449.3742。

ESI-MS給出準分子離子峰m/z449.3，427.3，結合HNMR、攝氏度NMR確定其分子式為CzHxO。

紅外線干擾措施為∶3356，1640，881。HNMR譜中，0.76、0.79、0.83、0.95、0.97、1.03、1.68，分別為7個甲基質子訊號.3.19，4.57，4.69。

攝氏度NMR譜中，共給出30個碳訊號，其中151.0和109.3為一對雙鍵碳訊號，79.0為連氧的次甲基碳訊號，14～56有27個SP雜化的碳訊號，13MR資料及歸屬。

HNMR及攝氏度NMR化學位移值與文獻報道一致，故鑑定該化合物為羽扇豆醇。”

“所以，我們首次分離得到的以上4種化合物為羽扇豆醇、白樺酯醇、白樺酯酸。

並且我們已知四種屬性對腫瘤細胞均有細胞毒活性。

當然，化合物一、二、三、四在烏骨藤藥材中的含量分析有待於進一步研究。”

“不過，我們現在已經取得了長久的進步了。已經有了很大的突破了。”

楊光慷慨激昂地說道。

“立馬打電話給院長？還有通知鍾院長？”一個研究院建議道。

“打給他？哼，他們兩個，我誰都不通知。”楊光興奮地哼著小曲，脫下了研究服。

等回到福利房中，楊光首先打出了一個電話。

不是給中醫院院長的，也不是給鍾醫的。

而是打給了已經退休在家的陳浩然。